通化東寶藥業股份有限公司（以下簡稱“公司”、“通化東寶”）于2021年3月28日向國家藥品監督管理局藥品審評中心（以下簡稱“CDE”）提交的關于超速效賴脯胰島素注射液 BC Lispro (THDB0206) 在中國平行開展Ⅲ期臨床試驗與Ⅰ期臨床試驗的Ⅱ類溝通交流會議申請，于近日獲得CDE審核批準。

2020年6月和7月，通化東寶合作方Adocia公司先后獲得德國藥監局BfArM和美國FDA的批準，啟動I期PK/PD臨床試驗，并于2021年1月獲得試驗報告。結果顯示，基于通化東寶賴脯胰島素原料藥制備的超速效賴脯胰島素注射液相比在美國和歐洲獲批的賴脯胰島素注射液（Humalog®），均顯示出更快速的吸收和起效特性，且安全性和耐受性良好。

超速效賴脯胰島素注射液（THDB0206）是在第三代餐時胰島素類似物制劑 (賴脯胰島素注射液) 的基礎上通過新的制劑技術進行改良獲得。早期研究顯示其與第三代餐時胰島素類似物制劑相比，皮下注射給藥后賴脯胰島素的吸收速度更快，從而導致降血糖活性出現的更早、早期降糖效應更強，但總體降糖活性相當。超速效賴脯胰島素注射液與賴脯胰島素注射液相比起效更快，該特征和國外已上市的Fiasp®和Liumjev®相似，符合普通人的胰島素分泌模式。

與國外患者相比，中國糖尿病患者的早期時相胰島素分泌不足尤為顯著。超速效賴脯胰島素注射液（THDB0206）的這些特性預期可重塑胰島素的早相分泌，產生更快速、平穩的降糖效應，同時也會降低由于內源性胰島素延遲分泌和外源性胰島素延遲吸收疊加所致的潛在餐后晚期低血糖風險。此外還能夠讓患者的用藥時間更為靈活，大大增強用藥的便捷性。

超速效賴脯胰島素是我國第一個獲得臨床許可進入臨床試驗階段的四代胰島素。此次超速效賴脯胰島素申請平行開展臨床試驗獲得批準，為公司后續開展平行臨床試驗工作積累了寶貴經驗。若未來該產品順利獲批上市，將有望進一步豐富升級公司的糖尿病藥物產品線，與現有產品形成更全、更豐富的產品矩陣，為患者提供更多的用藥選擇。同時，此次獲批將有利于提高公司整體研發創新能力，推動公司核心競爭力和盈利能力的持續提升，從而鞏固公司在糖尿病治療領域的領先地位。

未來，通化東寶將繼續圍繞糖尿病以及內分泌治療領域的前沿治療技術、關鍵技術，緊跟全球創新趨勢，打造國內一流、世界領先的專業研發技術及商業化平臺。公司也將切實踐行在糖尿病以及內分泌治療領域“堅持自主創新，創造世界品牌”的發展理念，和踐行創新轉型的發展戰略，并會牢牢把握科技創新、技術創新，激發人才創新活力，堅持創新驅動發展，推動企業高質量發展。

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