2月8日，凱因科技（688687）在上海證券交易所科創板掛牌上市。

作為病毒性疾病治療領域的領軍企業，凱因科技是國內首家成功開發出丙肝高治愈率泛基因型全口服藥物組合的醫藥企業，并因此打破了國外醫藥企業對國內丙肝治療藥物的壟斷局面，從而實現進口替代，惠及千萬患者，助力實現世界衛生組織提出的“2030年消除病毒性肝炎作為公共衛生威脅”目標。

隨著本次登陸資本市場，凱因科技的募集資金將重點投向新藥研發領域，有助于增強公司在病毒性疾病領域的綜合實力。

業績持續增長，多款新品將實現商業化

公開資料顯示，凱因科技是一家以生物技術為平臺，專注于病毒性疾病領域，致力于提供治療解決方案的生物醫藥公司。公司在現有病毒病領域治療藥物的生產及銷售的基礎上，同時積極開展創新藥的研發。

業績的持續增長，離不開公司多款成熟產品的商業化運作。重組人干擾素 α2b和復方甘草酸苷藥物這兩類拳頭產品的銷售收入分別從2017年的2.5億元和2.18億元，至2019年增長到4.57億元和3.23億元。報告期內，公司營業收入和歸屬于母公司所有者的凈利潤實現快速增長。招股說明書顯示，2017年-2019年、2020年上半年，公司營業收入分別為4.91億元、7.06億元、8.25億元和3.14億元；歸母公司凈利潤分別為2683.33萬元、4485.12萬元、5355.65萬元和2601.05萬元。

值得一提的是，近兩年公司新獲得2個1類創新藥及2個首家獲批上市仿制藥的注冊批件：丙肝泛基因型全口服治療藥物組合凱力唯®（鹽酸可洛派韋膠囊）和賽波唯®（索磷布韋片）、慢性肝炎治療藥物派益生®（培集成干擾素α-2注射液）、罕見病特發性肺間質纖維化治療藥物安博司®（吡非尼酮片），四個產品均即將實現商業化。

重視技術創新，深耕病毒性疾病新藥研發

眾所周知，創新藥研發具有技術難度高、資金投入大、時間跨度長等特點。凱因科技產品研發以臨床價值為導向、以創新藥研發為主。研發投入方面，公司最近三年累計投資2.31億元，占累計營業收入的比例達11.4%。

凱因科技建立了持續創新的研發體系，擁有一支具備深厚專業背景、廣闊國際視野的研發團隊，形成了多元化技術創新人才梯隊，專業涵蓋藥物設計、工藝開發、質量控制及制劑、藥理、臨床等創新藥物完整開發環節。經過多年的技術積累，公司已構建起以蛋白質藥物精準單點修飾長效技術、中和抗體發現技術、重組蛋白和抗體產業化技術、抗病毒小分子創新藥物設計技術等為核心的生物醫藥技術平臺。依托平臺優勢，凱因科技承擔了“1類抗丙肝新藥KW-136的臨床開發研究”、“治療病毒性乙肝的PEG長效藥物的臨床研究”等7項“十二五”、“十三五”國家科技重大專項-重大新藥創制專項、艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治專項。

本次登陸科創板，凱因科技公開發行股票4246萬股，發行價格18.98元/股，募集資金8.06億元，將重點投向新藥研發領域。

凱因科技表示，未來將重點聚焦慢性乙型肝炎和流感等病毒性疾病領域的研發，持續開發提高臨床治愈率的藥物組合。同時，公司將積極投身開發新型冠狀病毒病等新發病毒性傳染病治療藥物，為全球重大傳染病的防控提供有力支撐。(CIS)

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