記者從中國科學技術大學獲悉，該校龍冬教授課題組運用液體核磁共振波譜方法，在癌基因蛋白Ras活性態變構動力學研究領域取得重要新進展，相關成果日前發表在學術期刊《德國應用化學》上。

作為細胞內關鍵的信號轉導分子，Ras蛋白的活性改變與人類惡性腫瘤的發生密切相關，也因此成為抗癌藥物研制的重要靶標。而處于天然GTP分子結合狀態下的Ras位點特異性動力學信息，對深刻理解其信號轉導機理以及相關抑制劑研究至關重要，但由于Ras本身的GTP酶活導致其活性狀態極不穩定而不易研究。

龍冬課題組通過實時核磁共振實驗，首次獲得Sos介導下的Ras不對稱核苷交換反應的直接動力學證據，并利用這一反應方向選擇性發展了一項可延長癌基因蛋白Ras活性態的有效實驗方法，使得針對Ras天然活性態的多維核磁波譜學測量成為可能。在此基礎上，該團隊實現了天然Ras-GTP復合物的近全位點(97%)的主鏈信號指認;并運用基于自旋弛豫的核磁共振方法以及一項新發展的數字信號后處理技術獲得Ras天然活性態在毫秒時間尺度的構象動態特性。這一工作中揭示的Ras協同構象動態網絡涵蓋了近年來發現的重要變構抑制劑結合位點，支持了分子間識別的構象選擇理論。

該項研究進一步闡明Ras天然活性態的構象動態屬性，為完整理解及調控Ras信號轉導活性奠定了重要基礎。該項目研究得到科技部、基金委和中央高校基本科研業務費專項資金資助。(記者吳長鋒)

關鍵詞： 癌基因 Ras 動力學